Главная  /  Официальная позиция  /  ФАС разъяснила, как госзаказчику устанавливать в документации срок годности лекарственных препаратов

ФАС разъяснила, как госзаказчику устанавливать в документации срок годности лекарственных препаратов

В своем письме антимонопольная служба отметила:

— остаточный срок годности надо обосновать. Он должен быть определен конкретной датой или периодом (например, в годах, месяцах, днях), в течение которого препарат можно использовать по назначению;

— этот срок должен соответствовать планируемому периоду использования препарата, но от данного правила можно отступить по объективным причинам;

— указывать срок можно с использованием формулировки «не менее». Если участник предложит препарат со сроком годности, превышающим требуемый, заявку отклонять нельзя;

— не нужно устанавливать остаточный срок годности лекарства в процентах. Это может ограничить конкуренцию и количество участников;

— нельзя требовать от участников указывать срок в заявке.

Отметим, что антимонопольный орган и ранее делал вывод о том, что остаточный срок годности не следует устанавливать в процентах. Однако в судебной практике встречается и иное мнение.

Документ: Письмо ФАС России от 18.10.2017 N ИА/71717/17

Другие материалы рубрики

Все материалы: